projekt dotyczy usunięcia obowiązku wskazywania przez firmę farmaceutyczną do Zintegrowanego Systemu Monitorowania Obrotu Produktami Leczniczymi informacji o planowanym miejscu dostawy produktów leczniczych, przeznaczonych do zbycia na terytorium Polski; Nowe przepisy realizują działania deregulacyjne rządu.
Projekt ustawy proponuje zmianę ustawy – Prawo farmaceutyczne, mającą na celu deregulację obowiązujących przepisów. Kluczową decyzją jest zniesienie wymogu przekazywania przez podmioty odpowiedzialne do Zintegrowanego Systemu Monitorowania Obrotu Produktami Leczniczymi (ZSMOPL) informacji o planowanym miejscu dostawy produktów leczniczych. Uzasadnieniem jest fakt, że obecny obowiązek jest z uwagi na brak możliwości precyzyjnego przewidzenia miejsca dostawy do wielu hurtowni farmaceutycznych. Ponadto, dane te są dla monitorowania dostępności produktów, gdyż są już gromadzone w systemie na podstawie raportowania przez hurtownie. Ustawa wejdzie w życie po upływie 14 dni od dnia ogłoszenia.
Dokument stanowi odpowiedź na pismo w sprawie zgłoszenia uwag do projektu ustawy o zmianie ustawy Prawo farmaceutyczne (druk nr 1266). W imieniu Naczelnej Rady Pielęgniarek i Położnych nie zgłoszono żadnych uwag do przedmiotowej regulacji. Oznacza to brak zastrzeżeń lub propozycji zmian do przedstawionego projektu.