projekt dotyczy wprowadzenia zmian w dostępności środków antykoncepcyjnych
Projekt ustawy ma na celu zmianę ustawy Prawo farmaceutyczne, przede wszystkim poprzez uchylenie przepisu wprowadzającego obowiązek recepty na wszystkie środki antykoncepcyjne. Wprowadza on również możliwość określenia przez Ministra Zdrowia, w drodze rozporządzenia, wykazu produktów leczniczych, których wydawanie będzie wymagało recepty, uwzględniając wiek pacjenta i bezpieczeństwo stosowania. Zmiany mają na celu przywrócenie spójności stanu prawnego z decyzjami o dopuszczeniu produktów do obrotu i są zgodne z prawem Unii Europejskiej. Projekt nie wymaga dodatkowych środków finansowych.
Opinia pozytywnie ocenia rządowy projekt ustawy ułatwiający dostęp do antykoncepcji awaryjnej poprzez zniesienie wymogu recepty na preparat ellaOne dla osób powyżej 15 roku życia. Uzasadnienie podkreśla zgodność z prawem UE, korzyści dla zdrowia publicznego oraz minimalny wpływ na finanse publiczne, a także wskazuje na bezpieczeństwo i skuteczność preparatu. Zniesienie recepty ma ułatwić dostęp, zredukować stres i zmniejszyć obciążenie systemu opieki zdrowotnej.
Sąd Najwyższy informuje, że rządowy projekt ustawy o zmianie ustawy - Prawo farmaceutyczne nie podlega jego opiniowaniu. Uzasadnienie opiera się na art. 1 pkt 4 ustawy o Sądzie Najwyższym, który ogranicza zakres opiniowania do aktów normatywnych dotyczących funkcjonowania sądów lub mających wpływ na sprawy należące do właściwości Sądu Najwyższego. Projekt ustawy nie spełnia tych kryteriów.
Krajowa Rada Diagnostów Laboratoryjnych zapoznała się z rządowym projektem ustawy o zmianie ustawy – Prawo farmaceutyczne (druk nr 185) i nie zgłasza do niego żadnych uwag. Stanowisko to jest oparte na art. 88 pkt 3 ustawy o medycynie laboratoryjnej z 2022 roku. Brak uwag wynika z pozytywnej oceny projektu przez Radę.