Projekt ustawy proponuje zmianę ustawy – Prawo farmaceutyczne, mającą na celu deregulację obowiązujących przepisów. Kluczową decyzją jest zniesienie wymogu przekazywania przez podmioty odpowiedzialne do Zintegrowanego Systemu Monitorowania Obrotu Produktami Leczniczymi (ZSMOPL) informacji o planowanym miejscu dostawy produktów leczniczych. Uzasadnieniem jest fakt, że obecny obowiązek jest trudny do realizacji z uwagi na brak możliwości precyzyjnego przewidzenia miejsca dostawy do wielu hurtowni farmaceutycznych. Ponadto, dane te są nieistotne dla monitorowania dostępności produktów, gdyż faktyczne miejsca dostaw są już gromadzone w systemie na podstawie raportowania przez hurtownie. Ustawa wejdzie w życie po upływie 14 dni od dnia ogłoszenia.