Informacja bieżąca
Punkt 14. punkt porządku dziennego
Wykorzystanie środków z Funduszu Medycznego i finansowanie chorób rzadkich
Emocjonalność
★★★★★
Wypowiedzi55
Mówcy52
Najważniejsze w skrócie
Sejm debatował o Funduszu Medycznym i chorobach rzadkich. Konfederacja i PiS krytykowały niewykorzystanie środków, koalicja rządząca broniła działań i przedstawiła plany.
Najbardziej emocjonalne
Posłanka PiS skrytykowała opóźnienia w realizacji „Narodowego planu na rzecz chorób rzadkich”, podkreślając, że dla rodzin pacjentów jest to kwestia życia i nie może czekać na biurokrację. Zarzuciła minister zdrowia brak empatii i skupienie na liczbach zamiast na pacjentach.
★★★★★
Najbardziej kontrowersyjne
Poseł PiS oskarżył koalicję rządzącą o niewłaściwe wykorzystanie środków z KPO, sugerując, że pieniądze trafiły na prywatne cele zamiast na projekty zdrowotne. Wskazał na brak funduszy na centrum onkologii i pracownie endoskopowe, a także skrytykował przeznaczenie miliarda złotych z Funduszu Medycznego na restrukturyzację szpitali zamiast na leczenie chorób rzadkich u dzieci.
★★★★★
Głosowania
Brak głosowań
Stosunek klubów do tematu
Za mało danych o stanowiskach klubów
Przebieg dyskusji · 55 wypowiedzi od 52 mówców
✨ Wyróżnione (21 z 55)
4/5
4/5
5/5
4/5
Posłanka PiS skrytykowała opóźnienia w realizacji „Narodowego planu na rzecz chorób rzadkich”, podkreślając, że dla rodzin pacjentów jest to kwestia życia i nie może czekać na biurokrację. Zarzuciła minister zdrowia brak empatii i skupienie na liczbach zamiast na pacjentach.
“Dla rodzin sprawa realizacji narodowego programu to jest kwestia życia. (podkreślenie wagi problemu)”
“Choroby rzadkie nie mogą czekać na długie procedury administracyjne. (wezwanie do natychmiastowego działania)”
“W ogóle nie słyszałam dziś w pani wypowiedzi, że pani mówi o ludziach, że pani mówi o dzieciach, że pani mówi o pacjentach. (bezpośredni zarzut braku empatii)”
“To było nie wystąpienie ministra zdrowia, który zajmuje się pacjentami, ale to było wystąpienie księgowego. (mocna, krytyczna metafora)”
5/5
5/5
5/5
Posłanka Sylwia Bielawska, dzieląc się osobistym doświadczeniem z hemofilią w rodzinie, wyraziła ogromną wdzięczność za włączenie leku Hemlibra do programu lekowego dla dzieci. Zapytała również o szczegóły wprowadzenia i leczenia w ramach tego programu.
“To będzie bardzo osobiste wyznanie. (mówczyni rozpoczyna wypowiedź od osobistego tonu)”
“W najmłodszym pokoleniu mamy aż czterech chłopców, którzy chorują na ciężką postać hemofilii bez inhibitora czynnika VIII, czyli hemofilię typu A. (mówczyni podkreśla skalę problemu w swojej rodzinie)”
“Dlatego też, pani minister, z tak ogromną ulgą i wdzięcznością przyjęliśmy to, że w programie lekowym we wrześniu w tym wykazie ukazała się właśnie informacja o tym, że hemlibra będzie objęta programem. (mówczyni wyraża silne emocje związane z decyzją o leku)”
“I to nie tylko dzieci do 2. roku życia, lecz także dzieci do 18. roku życia będą zabezpieczone. (mówczyni podkreśla szeroki zakres wsparcia)”